索引號(hào) 11341700MB1915595L/202208-00274 組配分類 其他解讀
發(fā)布機(jī)構(gòu) 宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局) 發(fā)文日期 2022-08-12 17:30
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信息來源 宣城市市場監(jiān)督管理局(宣城市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局) 主題導(dǎo)航 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管
信息名稱 【文字解讀】《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查規(guī)程》政策解讀 內(nèi)容概述 一、起草背景根據(jù)全省藥械化監(jiān)測(cè)工作有關(guān)要求,為進(jìn)一步健全嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查機(jī)制,有效預(yù)防、及時(shí)控制和處置嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件),最大限度地消除嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件)帶來的危害,維護(hù)正常社會(huì)秩序,確保人民群眾用藥用械用妝安全有效,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)起草《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查規(guī)程》(以下簡稱《規(guī)程》)。

【文字解讀】《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查規(guī)程》政策解讀

    一、起草背景

根據(jù)全省藥械化監(jiān)測(cè)工作有關(guān)要求,為進(jìn)一步健全嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查機(jī)制,有效預(yù)防、及時(shí)控制和處置嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件),最大限度地消除嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件)帶來的危害,維護(hù)正常社會(huì)秩序,確保人民群眾用藥用械用妝安全有效,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)起草《宣城市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查規(guī)程》(以下簡稱《規(guī)程》)。

二、起草依據(jù)

《規(guī)程》起草的主要依據(jù)是《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》等。

三、起草過程

根據(jù)省藥監(jiān)局2022年工作部署,市市場監(jiān)管局加強(qiáng)和規(guī)范嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查處置工作,20227月,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和工作職責(zé)要求,征求相關(guān)單位意見,在原《宣城市嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)(事件)及嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件調(diào)查規(guī)程》(宣食藥監(jiān)辦〔201874號(hào))基礎(chǔ)上新增嚴(yán)重化妝品不良反應(yīng)調(diào)查處置要求,細(xì)化調(diào)查處置工作流程,起草《規(guī)程》初稿。89日,以市市場監(jiān)管局名義正式印發(fā)。

四、工作目標(biāo)

通過《規(guī)程》的建立,明確監(jiān)管部門、監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等部門職責(zé),以確保嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查處置工作規(guī)范化和制度化,相關(guān)不良反應(yīng)(事件)得到有效預(yù)防、及時(shí)控制和處置。

五、主要內(nèi)容

《規(guī)程》主要明確了全市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)/事件調(diào)查處置的前期處置、現(xiàn)場處置等內(nèi)容。與《宣城市嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)(事件)及嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件調(diào)查規(guī)程》(宣食藥監(jiān)辦〔201874號(hào),以下簡稱“老規(guī)程”)相比,《規(guī)程》主要對(duì)以下3個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。

1.變更了法規(guī)依據(jù)?!袄弦?guī)程”中法規(guī)依據(jù)為《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》,《規(guī)程》變更為《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》、《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》。

2.新增嚴(yán)重化妝品不良反應(yīng)調(diào)查處置?!兑?guī)程》在“老規(guī)程”的基礎(chǔ)上,根據(jù)相關(guān)工作要求新增了嚴(yán)重化妝品不良反應(yīng)調(diào)查處置規(guī)程,進(jìn)一步健全全市嚴(yán)重藥械化不良反應(yīng)(事件)調(diào)查處置工作。

3.細(xì)化處置工作流程?!兑?guī)程》在嚴(yán)重不良反應(yīng)(事件)現(xiàn)場處置中相比“老規(guī)程”細(xì)化了核實(shí)調(diào)查的具體內(nèi)容,明確對(duì)相關(guān)材料的調(diào)查收集,包括:患者情況、懷疑藥品、醫(yī)療器械及化妝品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、使用起止時(shí)間及說明書;相關(guān)產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用情況;事件過程;懷疑藥品、醫(yī)療器械運(yùn)輸、儲(chǔ)存情況以及藥品配制、配制室環(huán)境溫濕度、消毒情況等。

六、解讀機(jī)關(guān)、解讀人及咨詢電話

解讀機(jī)關(guān):宣城市市場監(jiān)督管理局

解讀人:趙飛

政策咨詢電話:0563-2233851